阳江乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了抽血，我还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目是专门的液体活检（血液检测），通常只需血液样本。但在某些情况下，如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析，可能能提供更全面的信息。具体是否需要，可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
- 如果我对检测流程或报告有任何疑问，应该联系谁？
- 在整个过程中，您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时，我们设有专业的客服与遗传咨询团队，您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
- 花这么多钱做这个，对后续治疗到底能有多大帮助？
- 这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案，评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险，并提示遗传性癌症风险，从多个维度优化治疗决策，避免“试药”弯路。
- 这个18140元的检测，和几千块的类似检测，差在哪了？
- 主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因，不仅包括常见靶点，还整合了MSI（免疫治疗指标）、28个HRR基因（影响PARP抑制剂疗效）及林奇综合征基因等重要模块，并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案，信息维度更全面。价格是18140元，需自费。
- 检测报告是中文的还是英文的？我看不懂复杂的术语怎么办？
- 报告以中文为主，关键术语会标注英文。更重要的是，我们会安排专业人员为您进行解读，用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义，帮助您更好地运用这份报告。
用户评价 (6条，均分4.8)
报告的科学性和严谨性我认可，但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档，重点不突出，查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本，用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议！我们已启动报告视觉优化项目，新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中，预计不久后上线。
整体不错，但有一点，预约的解读电话时间比较固定，我那次刚好在开会错过了，改期又排到了两天后，心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段，比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心，解答全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便，也感谢您的理解。您的建议非常重要，我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段，以满足更多用户的时间需求。
我妈妈是卵巢癌术后，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变，医生据此调整了方案。最让我们安心的是，电话解读的遗传咨询师特别耐心，用了很多比喻解释复杂的基因概念，连我妈妈都听懂了。专业性没话说，关键是有人情味。
机构回复
感谢您的认可！我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式，帮助大家充分理解报告，为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利！
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
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