阳江血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来怎么办？
- 所有检测都有其局限性。如果未发现报告中列明的明确驱动变异，这可能意味着您肿瘤的驱动基因不在当前检测范围内，或者是通过其他机制致病。阴性结果本身也是一种重要信息，有助于医生排除某些治疗选项。
- 报告的有效期是多久？结果会变吗？
- 基因检测结果反映的是您血液样本在检测时的基因状态，具有长期参考价值。通常情况下，基因信息是稳定的。但需要注意的是，某些基因变化可能会随着时间或干预发生变化，因此结果的临床解读需要结合您后续的具体情况进行。
- 这个价格能开发票吗？开什么类型的发票？
- 您好，正规的检测服务机构均可以提供发票。通常开具的是“技术咨询服务费”或“检测服务费”类目的发票。具体的开票类目和流程，请您在支付时与服务机构确认，并提供准确的开票信息。
- 孕妇的家属能做这个检测吗？为了评估遗传风险。
- 这个检测主要用于已患病个体的诊疗指导，不是针对健康家属的遗传病携带者筛查。如果您关心血液肿瘤的家族遗传风险，建议咨询遗传咨询门诊，选择专门的“遗传性血液肿瘤易感基因”检测项目进行评估。
- 从寄出样本到拿到报告，整个流程大概需要多少个工作日？
- 从实验室签收合格样本之日起，通常需要10-15个工作日出具完整检测报告。具体时长会因检测复杂性而略有浮动，我们会努力在承诺周期内完成。
用户评价 (6条，均分5.0)
跟医生推荐的另一个基础版相比，这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版，因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化，医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息，庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷，就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现，感谢您对我们产品深度的信任。
我是淋巴瘤患者，这次抽血检验前特别紧张。护士特别耐心，跟我解释只需要抽两管血，用的是很细的针，还让我别看。整个过程很快就结束了，几乎没感觉到疼。采样点环境也很干净，让人放心。
机构回复
感谢您的信任！我们深知每位患者采样时的心情，因此对采样团队的沟通和操作有严格要求。细针和标准化的流程都是为了最大程度降低不适。祝您后续治疗顺利！
老公确诊急性白血病，急需知道基因分型来定治疗方案。当时催得急，客服帮忙协调加急了。从送样到出报告只用了4天，真的是争分夺秒。报告内容很详实，医生根据结果调整了化疗方案。现在第一个疗程效果不错，真心觉得这个检测帮了大忙。
机构回复
得知检测结果及时辅助了治疗方案制定并取得初步成效，我们团队备受鼓舞。在危急病情面前，我们始终优先保障加急需求。感谢您在艰难时刻的信任，祝愿后续治疗一切顺利！
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血，因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好，一针见血，而且用的是特别细的针，几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干，很贴心。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后患者采血的不易，因此对采样团队有严格的培训和考核要求，特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的，祝您康复顺利！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
因为家里有肝癌家族史，我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强，从下单、预约上门、查看报告到获取解读，全在一个微信服务号里完成，不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频，比我想象的枯燥文档好懂多了。
机构回复
感谢您对我们数字化服务体验的认可！我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现，并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。
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