阳江染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概要多少钱?
- 这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
- 从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
- 实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
- 除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
- 通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
- 我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
- 您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
- 如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
- 您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。
用户评价 (6条,均分4.7)
检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。
机构回复
感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。
等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。
机构回复
很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。
整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。
作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。
机构回复
非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!
整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。
机构回复
感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!
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